强生新冠疫苗由美国强生公司旗下杨森制药研发，2021年2月27日获美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权，成为美国第三款获批疫苗，常见不良反应包括注射部位疼痛、头痛、疲劳等 。获世界卫生组织紧急使用授权 。2021年4月因报告6例罕见血栓病例被建议暂停接种，后恢复使用 。同年6月因美国巴尔的摩工厂原料污染问题，美欧销毁超千万剂疫苗，南非拒收数百万剂问题批次并要求换货 。韩国报告首例接种后死亡案例 。2022年5月FDA确认60例血栓病例（含9例死亡），限制该疫苗仅用于无法接种其他疫苗者 。其加强针对奥密克戎毒株住院防护率达84% ，并于2022年3月启动第二针加强针接种 。日本于2022年6月批准该疫苗使用 。
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