阿托品滴眼剂是以阿托品为主要成分的处方类滴眼液，属于医保用药。其通过阻断M胆碱受体抑制瞳孔括约肌及睫状肌收缩，产生散瞳及调节麻痹作用，药效维持10-12天。临床主要用于角膜炎、虹膜睫状体炎、白内障手术前后散瞳及儿童验光矫正。
此外，低浓度阿托品滴眼液（如0.01%）可用于延缓近视进展，适用于球镜度数为-1.00D至-4.00D（散光≤1.50D）的6至12岁儿童，需在医生指导下长期使用，每晚睡前滴眼一次，用药后需压迫泪囊区以减少全身吸收风险。2024年3月，中国批准首款0.01%硫酸阿托品滴眼液（国药准字H20243320）用于近视防控。2026年初，0.02%与0.04%浓度硫酸阿托品滴眼液亦获批上市，为伴有不同进展风险（如快速进展、早发近视、父母高度近视等）的儿童提供了更精准的个体化治疗方案，其中0.02%浓度近视控制率约61%，0.04%浓度约78%。使用阿托品滴眼剂可能出现畏光、视近模糊、眼痛、过敏性结膜炎等不良反应，且停药后可能存在近视反弹现象。青光眼或有青光眼倾向的患者、对莨菪类生物碱过敏者禁用。该药物需与光学矫正（如框架眼镜、角膜塑形镜）及增加户外活动等行为干预结合使用，不能治愈或逆转近视。阿托品源自茄科植物提取，早期用于化妆品及眼科检查。现有滴眼剂包括多种浓度，须凭医师处方使用。
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