浙江华海药业股份有限公司成立于2001年2月28日，前身为1989年成立的临海市汛桥合成化工厂，2003年在上海证券交易所上市。公司主营医药制剂、原料药及生物药研发，设有国家级企业技术中心及博士后科研工作站，获评全国首家医药行业“国家环境友好企业”称号 ，并曾获“全国先进基层党组织”等荣誉，2025年5月被授予第七届全国文明单位称号 。2024年10月，公司上榜“2024年浙江省民营经济总部领军企业” 。
公司2007年成为中国首家制剂通过美国FDA认证的药企，2012年收购美国SOLCO公司构建海外营销体系，2022年参与辉瑞新冠口服药Paxlovid仿制生产 。2021-2024年连续四年研发投入超10亿元 。2025年，公司营业收入85.87亿元 。2026年2月，国际商会仲裁院终裁驳回山德士全部索赔请求，并判令其补偿华海药业704.6万美元，公司于同年6月收到赔款 ；3月，启动生物药HB0025注射液的III期临床试验 ；7月，瑞西奇拜单抗注射液获批上市 。2026年，公司产品在第12批国家组织药品集中带量采购中成功中选 ，并预计半年度归属于上市公司股东的净利润为7.57亿元～7.99亿元，同比增长85%～95% 。同年7月，公司累计收到美国关税退回约1422.96万美元 ，并聘任徐学健博士为公司副总裁兼首席质量官 。
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